8 (499) 340 2514

Эффективность подтверждена клиническими испытаниями
НИИ УРОЛОГИИ МЗ РФ, в которых приняли участие
90 пациентов с хроническим простатитом

 

Результаты клинических исследований


Эффективность аппарата СМАРТ-ПРОСТ подтверждена слепым, плацебо-контролируемым клиническим исследованием НИИ УРОЛОГИИ МЗ РФ, в котором приняли участие 90 пациентов. Результаты лечения основной группы пациентов, получавшей стандартное лечение и физиотерапию СМАРТ-ПРОСТ, и контрольной группы пациентов, получавшей стандартное лечение и плацебо (аппарат СМАРТ-ПРОСТ с работающими дисплеями, но с отключенными физиотерапевтическими воздействиями) значительно отличаются. В основной группе по сравнению с контрольной:


  • На 47% меньше объем остаточной мочи;
  • На 42% выше максимальная скорость мочеиспускания;
  • На 72% ниже количество лейкоцитов, определяемых в поле зрения в секрете простаты;
  • На 12% выше качество жизни пациентов (по шкале NIH-CPPS);
  • Более выраженное уменьшение боли и дизурических проявлений.

Среднее количество остаточной мочи


ГруппаДо леченияПосле лечения
Основная группа 35,7 мл 9,5 мл
Контрольная группа 43 мл 31,7 мл

Среднее значение максимальной скорости мочеиспускания


ГруппаДо леченияПосле лечения
Основная группа 14,7 мл/с 22,3 мл/с
Контрольная группа 14,8 мл/с 16,3 мл/с

Среднее значение количества лейкоцитов в секрете простаты (в поле зрения)


ГруппаДо леченияПосле лечения
Основная группа 7,3 в п/зр 1,27 в п/зр
Контрольная группа 7,3 в п/зр 6,5 в п/зр

Средний общий балл шкалы оценки качества жизни и симптоматики (NIH-CPPS)


ГруппаДо леченияПосле лечения
Основная группа 25,2 9
Контрольная группа 25,3 12

По результатам клинического исследования аппарат СМАРТ-ПРОСТ рекомендован к применению в составе комплексной терапии для лечения пациентов с хроническим простатитом.


Слепое плацебо контролируемое клиническое исследования аппарата "СМАРТ-ПРОСТ" в НИИ Урологии МИнздрава РФ


Слепое плацебо контролируемое клиническое исследования аппарата "СМАРТ-ПРОСТ" в НИИ Урологии МИнздрава РФ